Sie unterstützen die Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung und Koordination von klinischen Prüfmustern für globale klinische Studien (Phase 1 bis 4). - Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner für standardisierte Tätigkeiten innerhalb der CSPM-Gruppe und unterstützen bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern. - Sie sind verantwortlich für die Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung in einem Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten. - Sie assistieren den Projektmanagern bei der Laufzeitverlängerung und bei Bedarf der Um- oder Überarbeitung von klinischen Prüfmustern. - Sie kommunizieren mit relevanten Schnittstellen wie dem Verpackungs- und Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien. - Sie arbeiten an der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs und präsentieren Konzepte in lokalen und globalen Projektteams.