- Koordination und Betreuung von Post Market Clinical Follow-Up (PMCF)-Studien und ggf. Klinischen Studien - Erstellen und Pflege von Studienunterlagen in Abstimmung mit klinischen Partnern - Kommunikation mit Prüfärzten, Study Nurses, etc. - Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden - Planung, Dokumentation und Durchführung von Initiierungen und On-site Monitorings sowie Remote Monitoring und Close-out Aktivitäten - Dokumentation und Ablage - Abteilungsübergreifende Kommunikation mit dem Vertrieb sowie Export- und Produktmanagement zur Gewinnung neuer Studienzentren/ Prüfärzte - Reiseaktivität in die Studienzentren; ca. 20 % (innerhalb DACH)