Das Team der Qualitätskontrolle eines Pharmaunternehmens benötigt Ihre Unterstützung an seinem Produktionsstandort in der Nähe von Darmstadt. Als Chemielaborantin (all genders) sind sie für die termingerechte Durchführung von Rohstoff-, Bulk- und Fertigwarenanalysen gemäß aktueller Prüfanweisungen und Arzneibüchern unter Einhaltung der GMP Vorgaben zuständig. - termingerechte Durchführung und Dokumentation von Rohstoff-, Bulk- und Fertigwarenanalysen gemäß aktueller Prüfanweisungen, Arzneibücher & GMP-Regularien - Kalibrierung und Qualifizierung von Geräten sowie Überwachung von Prüfmitteln - Bearbeitung von Abweichungsvorgängen - Umsetzung von Maßnahmen zur fortlaufenden Qualitätsverbesserung