Clinical Trial Assistant (m/w/d)

- Als Unterstützung für die Clinical Study Manager sind Sie aktiv an der Planung und Durchführung klinischer Studien mit Medizinprodukten (vor allem Intraokularlinsen, IOLs) beteiligt und stellen sicher, dass alle Vorgänge den aktuellen Vorschriften und Richtlinien entsprechen. - Sie unterstützen aktiv bei der Erstellung verschiedener Studiendokumente, wie beispielsweise Prüfplänen, Monitoring-Dokumenten und Case Report Forms (CRFs). - Sie kümmern sich um die Pflege, Nachverfolgung und Archivierung der Studiendokumentation, inklusive der Budgetüberwachung und der Verwaltung der Trial Master Files (TMFs). - Sie bereiten die Auswertung der Studiendaten vor, koordinieren die Lagerung und logistische Abwicklung der in den klinischen Studien eingesetzten Untersuchungsgeräte. - Sie holen Angebote von externen Dienstleistern ein, erstellen Vergleiche, koordinieren den Unterschriftsprozess und organisieren die Ablage der Verträge. - Sie führen Literaturrecherchen durch und verwalten die Literaturdatenbank.