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Chemielaborant (m/w/d) Biologielaborant (m/w/d) Pharmakant (m/w/d) 12.12.2024 agento Personal Management GmbH Biberach an der Riß (DE)
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Chemielaborant (m/w/d) Biologielaborant (m/w/d) Pharmakant (m/w/d)

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Biberach an der Riß (DE)
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Chemielaborant (m/w/d) Biologielaborant (m/w/d) Pharmakant (m/w/d)
agento Personal Management GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 12.12.2024

Anzeigeninhalt:

12.12.2024, agento Personal Management GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Chemielaborant (m/w/d) Biologielaborant (m/w/d) Pharmakant (m/w/d)
Aufgaben:
  • Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 1971 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als
  • Chemielaborant (m/w/d) Biologielaborant (m/w/d) Pharmakant (m/w/d)
  • Stellen-ID: 1971
  • Darauf dürfen Sie sich freuen:
  • - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 51.000 EUR p.a.
  • inkl. Jahressondergratifikation) - Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen - Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
  • Stelleninhalte:
  • - Sie sind verantwortlich für die selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben.
  • - Sie erstellen Auswertungen und sind verantwortlich für das Zusammenstellen von Daten sowie die Erstellung von Berichten, die das eigene Arbeitsgebiet betreffen.
  • - Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch.
  • - Als Geräteverantwortliche*r sind Sie außerdem für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen zuständig (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen).
  • - Mit Ihrer Expertise agieren Sie ebenfalls in Projekten als wichtiges Teammitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben.
  • Anforderungen:
  • - Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Technischer Assistentin (PTA, CTA, MTA) oder Pharmakantin, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor) - Mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor - Nachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung - Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung.
  • Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu
  • Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert.
  • Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

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