Manager Contract Manufacturing / Supply Chain Pharma (m/w/d)
14.12.2024
expertum GmbH
Frankfurt am Main (DE)
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Manager Contract Manufacturing / Supply Chain Pharma (m/w/d)
expertum GmbH
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Aktualität: 14.12.2024
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14.12.2024, expertum GmbH
Frankfurt am Main (DE)
Manager Contract Manufacturing / Supply Chain Pharma (m/w/d)
Über uns:
Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden!
Unser Mandant ist ein renommiertes und international agierendes Ästhetik- und Pharmaunternehmen und bereits seit über 100 Jahren am Markt tätig. Mit mehreren Tausend zufriedenen und motivierten Mitarbeitenden sowie einem jährlichen Umsatz von über einer Milliarde Euro ist dieses globale Familienunternehmen stetig am wachsen.
Aufgaben:
- Sie sind die zentrale Ansprechperson für technische und qualitätsrelevante Themen beim Lohnhersteller, einschließlich der Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen sowie der Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen.
- Die Einhaltung interner Qualitätsstandards für Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika wird durch Ihre Arbeit sichergestellt.
- Sie garantieren die Produktion verschiedener Darreichungsformen gemäß den geltenden Gesetzen und Regelwerken.
- Verantwortlich für Produkttransfers und die Etablierung von Routineprozessen bei Produktion und Qualitätskriterien vor Ort.
- Sie initiieren kontinuierliche Qualitäts- und Prozessverbesserungen im Rahmen des Life-Cycle-Managements.
- Erstellung und Prüfung relevanter technischer Dokumentationen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich.
- Sie verhandeln Quality Agreements und wirken aktiv an Supply Agreements mit.
- Durchführung von Lieferantenbewertungen und Audits sowie enge Zusammenarbeit mit Demand Management, Strategic Sourcing, R&D und Quality.
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium.
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der Herstellung oder Validierung.
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere GMP, ISO 13485 und ISO 22716.
- Erfahrung im Projektmanagement sowie ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten.
- Verhandlungssicheres Englisch und gute Deutschkenntnisse.
- Sicherer Umgang mit SAP, MS Office, Datenbanken und LIMS.
- Reisebereitschaft von bis zu 20%.
Wir bieten:
- Sie erwartet eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden.
- Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.
- Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite.
- Darüber hinaus beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden Karrieremöglichkeiten.
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