Laborant (m/w/d)
05.12.2024
Hays Professional Solutions GmbH Standort Mannheim
Mannheim (DE)
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Aktualität: 05.12.2024
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05.12.2024, Hays Professional Solutions GmbH Standort Mannheim
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Laborant (m/w/d)
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Aufgaben:
- Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten
- Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-Ergebnisse.
- Freigabeuntersuchungen, Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten, Haltbarkeitsuntersuchungen
- Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen mit den Schwerpunkten: Selbstständiges Dokumentieren der Analysenergebnisse in Datenauswertesystemen nach den gültigen Vorgabedokumenten bzw. GMP-konformes Dokumentieren von Prüfergebnissen in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
- Einpflegen von Daten in Datenbanken
- Anpassen von Durchführungsvorschriften für erarbeitete Analysenverfahren dem Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
- Eingabe der Ergebnisse im PDC ERP-System zur Erstellung der Prüfberichte
- Einfache sich zum Teil regelmäßig wiederholende Aufgaben, diese können z.B. sein: Vor- und Nachbereiten von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagern von Dokumentationen
- Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und nach Vorgabedokumenten
Qualifikationen:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
- Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualit tssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
- Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen
- Gewissenhaftigkeit
Wir bieten:
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
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