Chemielaborant - Erfahrung in der Arzneimittelprüfung (m/w/d)

- GMP-gerechte Lagerung und Verteilung von Mustern nach den geltenden Richtlinien und internen Vorschriften - GMP-gerechte Dokumentation - allgemeine Laborarbeiten wie Herstellung von Reagenz-, Normal-, Kalibrier-, Eich-, Maß- und Indikatorlösungen - Qualitätsprüfungen wie z.B. Identitätsprüfungen, Gehaltsbestimmungen und Prüfungen zur chemischen Reinheit für z.B. Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entsprechend geltender Spezifikationen und Prüfanweisungen - Prüfungen im Rahmen von Inprozesskontrollen und Prozessvalidierungen, wie z.B. Prüfen von Mustern im Rahmen der Rohstoffqualifizierung, Produktentwicklungen und Stabilitätsprüfungen - GMP-konforme Dokumentation, Berechnung und Auswertung aller Rohdaten und Ergebnisse einschließlich der Erstellung von Untersuchungsbefunden - Eingeben der Analysenergebnisse ins LIMS bzw. Weitergabe von Ergebnissen an den Vorgesetzten - Durchführung der praktischen, analytischen Arbeiten im Zusammenhang mit Methodentransferen, -validierungen und -verifizierungen unter Anleitung - Einhaltung der GMP-gerechten Arbeitsweise in den Laboren und sachgerechter Umgang mit Geräten, Computersystemen und Materialien